1.8μm UPLC Hilic-SiO?分析柱丨2.1x100mm
恒譜生uplc Hilic-SiO?分析柱以超高純度 SiO?為核心基質(zhì)，專為超高壓液相(UPLC)系統(tǒng)的精準(zhǔn)分析需求設(shè)計(jì)，聚焦強(qiáng)極性、親水性化合物的高效分離。改色譜柱融合 Hilic 親水作用與反相分離雙重優(yōu)勢，1.7-5μm 多粒徑選擇適配不同分析速度需求，在 pH 2-8范圍內(nèi)保持穩(wěn)定性能，憑借優(yōu)異的峰形、高分離度與批次重現(xiàn)性，成為藥物質(zhì)控、科研檢測等場景中極性化合物分析的優(yōu)選方案。?
產(chǎn)品特點(diǎn)?
SiO?基質(zhì)專屬優(yōu)化：采用高純度球形硅膠，金屬雜質(zhì)含量<10ppm，有效減少堿性化合物拖尾，提升檢測靈敏度;?
UPLC 高效適配：小粒徑(1.7/1.8μm)設(shè)計(jì)提供超高柱效，分離速度較常規(guī) HPLC 柱提升 2-3 倍，且兼容超高壓系統(tǒng);?
強(qiáng)極性保留增強(qiáng)：硅膠表面硅羥基與目標(biāo)物形成多重相互作用，對 C18 柱無保留的極性化合物實(shí)現(xiàn)有效保留與基線分離;?
雙模式自由切換：無需更換色譜柱，即可在 Hilic 與反相模式間靈活切換，適配極性跨度大的復(fù)雜樣品分析;?
數(shù)據(jù)可靠穩(wěn)定：嚴(yán)格的生產(chǎn)質(zhì)控流程，確保不同批次產(chǎn)品保留時間 RSD<1%，滿足方法驗(yàn)證與長期穩(wěn)定分析需求。?
產(chǎn)品參數(shù)?
| 填料 | Hilic-SiO2 | USP分類 | L3 |
| 分離模式 | Hilic模式/反相 | 比表面積m2/g | 320 |
| pH耐受范圍 | 2-8 | 碳載量（%） | 6 |
| 粒徑（μm） | 1.7、1.8 | 孔徑（?） | 120 |
訂貨信息：
| 貨號 | 規(guī)格 | 粒徑 | 孔徑 |
| P1F0B-00421 | 2.1×50mm | 1.8 μm | 120? |
| P1F0B-00422 | 2.1×100mm | 1.8 μm | 120? |
| P1F0B-00697 | 1.0x30mm | 1.7μm | 120? |
| PTF0B-00696 | 1.0x50mm | 1.7μm | 120? |
| P1F0B-00695 | 1.0x75mm | 1.7μm | 120? |
| P1F0B-00694 | 1.0x100mm | 1.7μm | 120? |
| P1F0B-00693 | 1.0x125mm | 1.7μm | 120? |
| P1F0B-00692 | 1.0x150mm | 1.7μm | 120? |
注：更多定制規(guī)格可聯(lián)系銷售工程師，詳細(xì)貨號以產(chǎn)品選型表為準(zhǔn)。?
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產(chǎn)品應(yīng)用?
藥物質(zhì)控：極性藥物原料、制劑輔料及有關(guān)物質(zhì)檢測;?
科研分析：多肽、寡核苷酸等生物大分子及極性代謝物分離;?
食品分析：食品中水溶性維生素、糖類、氨基酸的精準(zhǔn)定量;?
環(huán)境檢測：水體中極性農(nóng)藥、抗生素等污染物的痕量分析。?
常見問答?
Q1：該分析柱與其他品牌 Hilic-SiO?柱相比有何優(yōu)勢??
A1：核心優(yōu)勢在于高純度 SiO?基質(zhì)(金屬雜質(zhì)更低)、雙模式兼容設(shè)計(jì)，以及更寬的 pH 耐受范圍(2-8)，同時批次重現(xiàn)性更優(yōu)，且價格更具性價比，適合批量常規(guī)分析。?
Q2：如何根據(jù)樣品選擇合適的粒徑和規(guī)格??
A2：快速篩查推薦 1.7/1.8μm 粒徑 + 短柱(如 2.1X50mm);常規(guī)分析選擇 3μm 粒徑 + 中長柱(如 2.1X100mm);高分辨率分離選擇 5μm 粒徑 + 長柱(如 4.6*150mm);質(zhì)譜聯(lián)用優(yōu)先選擇小內(nèi)徑(1.0/2.1mm)規(guī)格。?
Q3：使用后如何維護(hù)色譜柱??
A3：實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，用 90% 乙腈 / 水沖洗 30 分鐘，再用純乙腈沖洗 20 分鐘封存;避免使用高濃度磷酸鹽緩沖液(易沉淀)，若使用后需用 50% 乙腈 / 水充分沖洗。?
如果不知道如何選型，或者還有其他需求(如保護(hù)柱、在線過濾器、管線等)可以聯(lián)系我們哦!?
